17-Порошок метилтестостерона

Номер CAS: 58-18-4
Химическое название: 17-Метилтестостерон.
Синонимы: МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН
Номер CB: CB4213510
Молекулярная формула: C20H30O2.
Молекулярный вес: 302,46
Температура плавления: 162-168 градусов (лит.)
Альфа: 79 º (c=1, спирт)
Температура кипения: 383,47 градусов (грубая оценка)
Плотность: 1,0434 (грубая оценка)
Показатель преломления: 1,4800 (оценка)
Температура вспышки: 5 градусов
Температура хранения: 2-8 градусов
Растворимость H2O: Меньше или равна 0,5 мг/мл.

Обзор
18-Метилтестостерон, синтетическое производное тестостерона, представляет собой препарат, содержащий андрогены и анаболические стероиды (ААС). Он в основном используется для лечения низкого уровня тестостерона у мужчин, задержки полового созревания у мальчиков, в низких дозах в качестве компонента менопаузальной гормональной терапии при симптомах менопаузы, таких как приливы, остеопороз и низкое половое влечение у женщин, а также для лечения рака молочной железы. у женщин (1-3). Он представляет собой белые или кремово-белые кристаллы или порошок, растворимый в различных органических растворителях, но практически нерастворимый в воде. Его следует применять перорально.
19-Он был синтезирован вскоре после открытия тестостерона и стал одним из первых синтетических препаратов ААС. 17-Метилтестостерон, помимо его медицинских функций, также можно использовать для улучшения телосложения и работоспособности, хотя он не так широко используется в таких целях, как другие ААС, из-за его андрогенного воздействия, эстрогенного воздействия и риска повреждения печени. Во многих странах этот препарат является контролируемым веществом, поэтому его немедицинское использование, как правило, является незаконным.

Он использовался для лечения различных симптомов, таких как гипогонадизм, крипторхизм, задержка полового созревания и эректильная дисфункция у мужчин, а также в низких дозах для лечения симптомов менопаузы (особенно остеопороза, приливов, а также для повышения либидо и энергии), в послеродовом периоде. боль и нагрубание груди.

В США 17-Метилтестостерон — это анаболический стероидный гормон, который в основном используется для лечения мужчин с дефицитом тестостерона, гипогонадизмом и задержкой полового созревания. Гипогонадизм включает как первичный тип, так и гипогонадотропный тип: первый может быть обусловлен крипторхизмом, двусторонними перекрутами, орхитом, синдромом исчезновения яичка; или орхидэктомия. Последний включает идиопатический дефицит гонадотропинов или ЛГРГ или повреждение гипофиза гипоталамуса в результате опухолей, травмы или радиации. Он также используется у женщин для лечения рака молочной железы, боли в груди, отека, вызванного беременностью, а с добавлением эстрогена может лечить симптомы менопаузы. Он также использовался в сочетании с этерифицированными эстрогенами для лечения вазомоторных симптомов от умеренной до тяжелой степени, связанных с менопаузой у женщин.

17-Метилтестостерон принимают перорально. Рекомендуемая дозировка варьируется в зависимости от возраста, пола и диагноза конкретного пациента. Дозировка корректируется в зависимости от реакции пациента и появления побочных реакций. Заместительная терапия у мужчин с дефицитом андрогенов обычно требует от 10 до 50 мг 17-метилтестостерона в день. Однако как при определении начальной дозы, так и при ее корректировке необходимо учитывать хронологический возраст и возраст скелета. Дозы, используемые для лечения задержки полового созревания, обычно находятся в более низком диапазоне, чем указано выше, и действуют в течение ограниченного периода времени, например от 4 до 6 месяцев. Для лечения рака молочной железы у женщин доза 17-Метилтестостерона у женщин составляет от 50-200 мг в день.

17-Метилтестостерон действует посредством двух основных механизмов: активации рецептора андрогена (напрямую или в виде ДГТ) и путем превращения в эстрадиол и активации определенных рецепторов эстрогена.
17-Метилтестостерон может проникать в клетки ткани-мишени, связываясь с андрогенными рецепторами или восстанавливаясь до 5 -дигидротестостерона (ДГТ) цитоплазматическим ферментом 5 -редуктазой. ДГТ связывается с тем же андрогенным рецептором еще сильнее, обеспечивая еще более сильную андрогенную активность. Т-рецептор или комплекс ДГТ-рецептор претерпевает структурные изменения, которые позволяют ему перемещаться в ядро ​​клетки и напрямую связываться со специфическими нуклеотидными последовательностями хромосомной ДНК, которые называются элементами гормонального ответа (HRE). Этот процесс регулирует транскрипционную активность различных генов, дополнительно вызывая андрогенные эффекты.

17-Метилтестостерон может вызывать различные побочные реакции. Общие побочные эффекты включают повышенный рост волос на лице/теле, выпадение волос на голове, повышенную агрессивность, кожные заболевания, прыщи, себорею, половое влечение и спонтанные эрекции. Существуют также некоторые виды эстрогенных побочных эффектов, таких как болезненность молочных желез, гинекомастия, задержка жидкости и отеки. Мужчины могут страдать гипогонадизмом, атрофией яичек и обратимым бесплодием. Иногда женщины могут страдать частично необратимой вирилизацией, включая клиторомегалию, атрофию груди, понижение голоса, гирсутизм и мышечную гипертрофию, а также нарушения менструального цикла и обратимое бесплодие.

17-Метилтестостерон также может вызывать гепатотоксичность, включая повышение уровня ферментов печени, холестатическую желтуху, пелиоз печени, гепатомы и гепатоцеллюлярную карциному. Он также может оказывать неблагоприятное воздействие на сердечно-сосудистую систему, например, вызывать эритропоэз, повышать уровень гематокрита или даже полицитемию, что в дальнейшем приводит даже к тромбоэмболии и инсульту. Наконец, длительное лечение увеличивает риск развития рака. Некоторые крайние случаи также включают гипоманию/манию, депрессию, бред, суицидальные наклонности и психоз.

горячая этикетка : 17-Порошок метилтестостерона, Китай 17-поставщики порошка метилтестостерона